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新聞動(dòng)態(tài): 醫(yī)療器械注冊(cè); 醫(yī)療器械CE認(rèn)證; 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn); 醫(yī)療器械經(jīng)營許可

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苯佐卡因避孕套產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境有什么特殊要求？常規(guī)避孕套屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品，含有苯佐卡因避孕套的產(chǎn)品則屬于以器械為主的藥械組合產(chǎn)品，非無菌使用，這個(gè)情況下（含藥物成分、黏膜接觸、非無菌使用）產(chǎn)品的生產(chǎn)車間需要什么級(jí)別呢？一起看正文。 時(shí)間:2025-2-26 0:00:00 瀏覽量:1889
河北省藥監(jiān)局修訂發(fā)布《河北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》 ?為深入貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，認(rèn)真落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》，進(jìn)一步深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革，保障醫(yī)療器械臨床使用需求，滿足公眾用械需要，推動(dòng)全省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，日前，河北省藥品監(jiān)督管理局印發(fā)新版《河北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》。 時(shí)間:2025-2-26 22:34:36 瀏覽量:1371
超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn) ?用于圍產(chǎn)期胎兒心率、胎動(dòng)和孕婦宮縮壓力的連續(xù)監(jiān)護(hù)的超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，產(chǎn)品通常由由主機(jī)、超聲探頭、宮縮壓力傳感器、胎兒喚醒器、外置打印機(jī)、其他傳感器、電源適配器和充電座組成。本文為大家介紹超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-2-25 0:00:00 瀏覽量:1133
中央監(jiān)護(hù)軟件產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn) ?從監(jiān)護(hù)設(shè)備獲取數(shù)據(jù)、集中實(shí)時(shí)顯示、報(bào)警的獨(dú)立軟件，通常叫做中央監(jiān)護(hù)軟件，在我國歸屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。本文為大家介紹中央監(jiān)護(hù)軟件產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-2-25 20:40:14 瀏覽量:1733
天津多舉措支持第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展來自天津市藥品監(jiān)督管理局消息，天津多舉措支持生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展，對(duì)具有技術(shù)創(chuàng)新領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)、具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)以及已上市的在津注冊(cè)的第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品開通綠色通道，將技術(shù)審評(píng)時(shí)限壓縮至平均40個(gè)工作日以內(nèi)，開展注冊(cè)體系核查時(shí)同步進(jìn)行生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查；發(fā)揮天津醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)共同體作用，不斷擴(kuò)大醫(yī)療器械產(chǎn)品承檢范圍，檢驗(yàn)檢測(cè)時(shí)限壓縮至平均60個(gè)工作日以內(nèi)。 時(shí)間:2025-2-24 19:39:18 瀏覽量:1126
寧夏再次降低藥品和醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) 來自寧夏回族自治區(qū)藥監(jiān)局近日消息，寧夏再次降低藥品和醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，服務(wù)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，一起來看寧夏回族自治區(qū)醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-2-24 19:29:48 瀏覽量:1035
銷售康復(fù)類數(shù)字療法軟件需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？越來越多的軟件具有醫(yī)療功能，越來越多的軟件屬于醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品?？紤]到醫(yī)療器械軟件違法銷售案例時(shí)有發(fā)生，本文為大家說說銷售康復(fù)類數(shù)字療法軟件是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，一起看正文。 時(shí)間:2025-2-23 15:07:09 瀏覽量:1653
經(jīng)皮腎小球?yàn)V過率測(cè)量設(shè)備產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn) 經(jīng)皮腎小球?yàn)V過率測(cè)量設(shè)備由主機(jī)、傳感器和固定貼組成，產(chǎn)品與瑞瑪比嗪注射液（Lumitrace）配合使用，用于評(píng)估患者的腎小球?yàn)V過率（GFR）。經(jīng)皮腎小球?yàn)V過率測(cè)量設(shè)備在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，本文為大家說說經(jīng)皮腎小球?yàn)V過率測(cè)量設(shè)備產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-2-23 14:51:21 瀏覽量:1189
玻璃化冷凍載桿產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn) 用于體外環(huán)境下儲(chǔ)存經(jīng)玻璃化冷凍的人卵母細(xì)胞及/或胚胎的玻璃化冷凍載桿，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，隨著生殖醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展和應(yīng)用，玻璃化冷凍載桿在臨床上廣泛應(yīng)用。本文為大家介紹玻璃化冷凍載桿產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-2-20 0:00:00 瀏覽量:1499
國家藥監(jiān)局2025年3月～4月醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢工作安排 2025年2月19日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于2025年3月～4月醫(yī)療器械注冊(cè)受理前技術(shù)問題咨詢工作安排的通告（2025年第1號(hào)）》，一起來看通告內(nèi)容，如有醫(yī)療器械注冊(cè)受理前技術(shù)問題咨詢可以關(guān)注具體安排。 時(shí)間:2025-2-19 22:28:51 瀏覽量:1501
康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則（征求意見稿）了解醫(yī)療器械管理類別是規(guī)劃醫(yī)療器械注冊(cè)路徑的重要要素。近日，為指導(dǎo)康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品的管理屬性和管理類別判定，國家藥監(jiān)局組織起草了《康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-2-19 22:20:48 瀏覽量:1202
采取網(wǎng)絡(luò)交付方式進(jìn)行醫(yī)療器械軟件交付時(shí)需關(guān)注什么？越來越多的醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品采用網(wǎng)絡(luò)交付方式，當(dāng)醫(yī)療器械注冊(cè)采用網(wǎng)絡(luò)方式交付醫(yī)療器械軟件時(shí)需要關(guān)注什么？一起看正文。 時(shí)間:2025-2-18 19:36:34 瀏覽量:1156
醫(yī)療器械軟件注冊(cè)人在軟件開發(fā)、測(cè)試工具升級(jí)時(shí)的注意事項(xiàng) 相比常規(guī)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品在形態(tài)和質(zhì)量控制方面具有大不同。本文為大家說說醫(yī)療器械軟件注冊(cè)申請(qǐng)人，在軟件開發(fā)、測(cè)試工具更新升級(jí)時(shí)的注意事項(xiàng)，一起看正文。 時(shí)間:2025-2-18 19:27:34 瀏覽量:1362
超聲多普勒胎兒心率儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn) 供孕12周及以上的孕婦胎兒心率測(cè)量用的超聲多普勒胎兒心率儀在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，超聲多普勒胎兒心率儀由主機(jī)和超聲探頭組成，產(chǎn)品在臨床上廣泛應(yīng)用。本文為大家介紹超聲多普勒胎兒心率儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-2-16 22:31:08 瀏覽量:1060
輸液泵產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審查要點(diǎn) 用于精確定量控制注入患者體內(nèi)的液體，與貯液裝置和輸液管路配套使用的輸液泵，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，其分類編碼為14-02-01。本文為大家介紹輸液泵產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審查要點(diǎn)。 時(shí)間:2025-2-15 18:51:43 瀏覽量:1980
醫(yī)用創(chuàng)面護(hù)理軟膏通過江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊(cè)程序 ?近日，江蘇省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審查結(jié)果公示（2025年第1號(hào)）》，其中，南京天縱易康生物科技股份有限公司申報(bào)的醫(yī)用創(chuàng)面護(hù)理軟膏通過江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審查，一起來看具體情況。 時(shí)間:2025-2-15 18:38:09 瀏覽量:1017
銷售滅菌器需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證嗎？滅菌器種類非常多，常見的有大型壓力蒸汽滅菌器、卡式蒸汽滅菌器、手提式壓力蒸汽滅菌器、立式蒸汽滅菌器、小型蒸汽滅菌器、環(huán)氧乙烷滅菌器、過氧化氫低溫等離子體滅菌器等等，對(duì)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)來說，滅菌器是個(gè)特別需要留意的產(chǎn)品，本文為大家說說銷售滅菌器是否需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，一起看中文。 時(shí)間:2025-2-14 0:00:00 瀏覽量:1227
小型蒸汽滅菌器產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 小型蒸汽滅菌器在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，其分類編碼為11（醫(yī)療器械消毒滅菌器械）-01（濕熱消毒滅菌設(shè)備）-03（壓力蒸汽滅菌器）。本文為大家介紹小型蒸汽滅菌器產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-2-14 22:13:07 瀏覽量:1509
電動(dòng)輪椅車產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審查要點(diǎn) 電動(dòng)輪椅車在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，按照最新標(biāo)準(zhǔn)，電動(dòng)輪椅車分為室內(nèi)型電動(dòng)輪椅車、室外型電動(dòng)輪椅車和道路行電動(dòng)輪椅車，本文為大家介紹電動(dòng)輪椅車產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審查要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-2-13 22:15:51 瀏覽量:2246
國家局2025年1月批準(zhǔn)71個(gè)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來自國家藥監(jiān)局2025年2月12日披露的數(shù)據(jù)，2025年1月，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)71個(gè)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，其中，進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品36個(gè)，進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品35個(gè)，此外，批準(zhǔn)港澳臺(tái)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品2個(gè)，一起來看具體是哪些產(chǎn)品。 時(shí)間:2025-2-12 22:00:23 瀏覽量:1382