隨著醫(yī)療器械新監(jiān)管條例及器審中心長(zhǎng)三江分中心的成立，后續(xù)，長(zhǎng)三角地區(qū)醫(yī)械行業(yè)要多看上海藥監(jiān)動(dòng)態(tài)。2020年12月22日，上海市藥監(jiān)局發(fā)布《上海市藥品監(jiān)督管理局藥品醫(yī)療器械化妝品安全責(zé)任約談辦法》。
引言：隨著醫(yī)療器械新監(jiān)管條例及器審中心長(zhǎng)三江分中心的成立，后續(xù)，長(zhǎng)三角地區(qū)醫(yī)械行業(yè)要多看上海藥監(jiān)動(dòng)態(tài)。2020年12月22日，上海市藥監(jiān)局發(fā)布《上海市藥品監(jiān)督管理局藥品醫(yī)療器械化妝品安全責(zé)任約談辦法》。
上海市藥品監(jiān)督管理局藥品醫(yī)療器械化妝品安全責(zé)任約談辦法
第一條（目的和依據(jù)）為進(jìn)一步強(qiáng)化藥品、醫(yī)療器械、化妝品安全監(jiān)管，落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任，提升監(jiān)管效能，控制和預(yù)防藥品、醫(yī)療器械、化妝品違法行為和安全事件，切實(shí)保障公眾健康，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》等規(guī)定，制定本辦法。
第二條（適用范圍）本市各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)依據(jù)職責(zé)，在依法實(shí)施監(jiān)督管理過(guò)程中，對(duì)藥品上市許可持有人，化妝品注冊(cè)人、備案人，藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人或相關(guān)責(zé)任人實(shí)施約談的行為，適用本辦法。
第三條（約談定義）本辦法所稱(chēng)的約談，是指本市各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)為防范和控制藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn),消除藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全隱患，針對(duì)藥品上市許可持有人，化妝品注冊(cè)人、備案人，藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位存在的違法違規(guī)行為或安全隱患，通過(guò)與其法定代表人、主要負(fù)責(zé)人或相關(guān)責(zé)任人員進(jìn)行提醒告誡、督促整改的談話(huà)，督促其正確認(rèn)識(shí)問(wèn)題、分析原因，并督促其整改，全面落實(shí)主體責(zé)任的工作制度。
第四條（約談原則）本市各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)約談藥品上市許可持有人,化妝品注冊(cè)人、備案人，藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人或相關(guān)責(zé)任人，應(yīng)當(dāng)遵循屬地管理、依法規(guī)范、注重實(shí)效的原則。
第五條（約談情形）藥品上市許可持有人,化妝品注冊(cè)人、備案人，藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位出現(xiàn)下列情形之一的，本市各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)可以約談該單位法定代表人、主要負(fù)責(zé)人或相關(guān)責(zé)任人員：
（一）發(fā)生藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全事件的；
（二）有證據(jù)證明可能存在安全隱患,且未及時(shí)采取措施消除的；
（三）產(chǎn)品經(jīng)監(jiān)督抽檢或風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)為不合格或結(jié)果異常，可能存在重大安全隱患的；
（四）群眾投訴舉報(bào)、被媒體曝光、協(xié)查案件較多或影響較大的；
（五）注冊(cè)資料虛假、臨床試驗(yàn)用樣本存在真實(shí)性問(wèn)題的；
（六）質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷且整改不到位的；
（七）產(chǎn)品召回不及時(shí)、不到位的；
（八）信用等級(jí)評(píng)定為失信或嚴(yán)重失信的；
（九）其他法律法規(guī)規(guī)定需要約談的情形。
第六條（屬地管理）各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)根據(jù)職責(zé)，對(duì)轄區(qū)內(nèi)藥品上市許可持有人,化妝品注冊(cè)人、備案人，藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位進(jìn)行約談。
對(duì)具有下列情形之一的,由市藥品監(jiān)管局組織約談：
（一）發(fā)生重大（Ⅱ級(jí)）及以上藥品和醫(yī)療器械安全突發(fā)事件的；
（二）發(fā)生社會(huì)影響較大的化妝品安全事件的；
（三）違法違規(guī)行為在本市范圍內(nèi)具有重大影響的；
（四）國(guó)家藥品監(jiān)管局和市藥品監(jiān)管局通過(guò)監(jiān)督檢查、抽樣檢驗(yàn)、風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)、輿情監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程存在重大安全隱患的；
（五）上級(jí)部門(mén)指定由市藥品監(jiān)管局負(fù)責(zé)約談的；
（六）其他須由市藥品監(jiān)管局負(fù)責(zé)約談的。
第七條（約談對(duì)象）被約談單位參加約談的責(zé)任人員包括下列人員：
（一）法定代表人或主要負(fù)責(zé)人；
（二）質(zhì)量負(fù)責(zé)人或其他相關(guān)責(zé)任人和工作人員；
（三）其他需要約談的人員。
法定代表人或主要負(fù)責(zé)人因特殊情況無(wú)法參加約談而授權(quán)其他人的，應(yīng)當(dāng)向組織約談的藥品監(jiān)管部門(mén)提出申請(qǐng)，被授權(quán)人持法定代表人或主要負(fù)責(zé)人的授權(quán)書(shū)按時(shí)參加約談。
第八條（參加約談人員）組織約談的藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)當(dāng)至少安排2名藥品監(jiān)管人員參加約談，組成約談小組，并安排專(zhuān)人記錄?？梢暻闆r邀請(qǐng)其他相關(guān)部門(mén)和單位的人員參加。必要時(shí)由分管領(lǐng)導(dǎo)或主要領(lǐng)導(dǎo)主持約談。
市藥品監(jiān)管局組織約談的，可以邀請(qǐng)被約談單位所在轄區(qū)的市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)一同參加約談。
第九條（約談內(nèi)容）約談內(nèi)容包括：
（一）通報(bào)被約談單位違法違規(guī)、管理中存在的突出問(wèn)題和安全隱患；
（二）宣傳藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)管有關(guān)法律法規(guī)，督促被約談單位履行安全主體責(zé)任；
（三）告知被約談單位應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任，提出整改要求；
（四）了解被約談單位執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)情況和管理狀況，剖析發(fā)生違法違規(guī)行為的原因，聽(tīng)取單位陳述；
（五）其他需要約談的內(nèi)容。
第十條（約談通知）約談前，各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)制作《約談通知書(shū)》，載明被約談單位名稱(chēng)、約談事項(xiàng)、約談時(shí)間、約談地點(diǎn)和主要參加人員，送達(dá)被約談單位。
被約談單位因特殊原因不能按期參加約談的，應(yīng)提前告知藥品監(jiān)管部門(mén)并說(shuō)明理由，經(jīng)同意后重新確定約談時(shí)間。
第十一條（約談程序）約談應(yīng)按如下程序組織實(shí)施：
（一）核實(shí)被約談人身份；
（二）約談主持人或約談小組成員通報(bào)約談原由、目的等事項(xiàng)，了解及詢(xún)問(wèn)有關(guān)情況；
（三）被約談單位對(duì)存在的問(wèn)題及情況進(jìn)行陳述；
（四）約談主持人或約談小組成員針對(duì)問(wèn)題提出單位整改或改進(jìn)內(nèi)容和期限。
第十二條（記錄及公開(kāi)）建立全過(guò)程約談?dòng)涗浿贫?，約談時(shí)應(yīng)當(dāng)做好記錄并制作《約談?dòng)涗洝?，約談主持人及其他參加約談的人員、被約談單位人員應(yīng)在《約談?dòng)涗洝飞虾灻?/span>
被約談人拒絕簽名的，應(yīng)當(dāng)在約談?dòng)涗浬陷d明，并由主持人確認(rèn)。
第十三條（集體約談）根據(jù)情況，各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)可同時(shí)對(duì)多家藥品上市許可持有人,化妝品注冊(cè)人、備案人，藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位進(jìn)行約談，并且做好相關(guān)記錄。
第十四條（約談處理）約談后，各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)可以結(jié)合情況制作《行政建議書(shū)》或責(zé)令限期整改的相關(guān)執(zhí)法文書(shū)。約談不影響對(duì)藥品上市許可持有人,化妝品注冊(cè)人、備案人，藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位存在的違法違規(guī)行為的處理。
第十五條（情況反饋）被約談單位應(yīng)根據(jù)整改要求進(jìn)行整改，并按照期限將整改落實(shí)情況以書(shū)面形式報(bào)告藥品監(jiān)管部門(mén)。
約談和整改情況應(yīng)記入信用檔案。
第十六條（回訪檢查）組織約談的各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)可以在約談結(jié)束后的一定時(shí)間內(nèi)對(duì)被約談單位進(jìn)行跟蹤檢查，針對(duì)約談所提出的整改要求進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。
第十七條（責(zé)任處理）對(duì)于被約談單位無(wú)正當(dāng)理由不按時(shí)參加約談或未按要求落實(shí)整改的，增加監(jiān)督檢查頻次，并按照國(guó)家和本市藥品信用管理的相關(guān)規(guī)定，作為信用等級(jí)評(píng)定的因素。
第十八條（參照適用情形）下列情形之一的，參照適用本辦法：
（一）本市各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)約談藥品研發(fā)、使用單位和個(gè)體經(jīng)營(yíng)單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人或相關(guān)責(zé)任人。
（二）法律法規(guī)規(guī)定的其他需要進(jìn)行約談的相關(guān)單位。
第十九條（實(shí)施時(shí)間）
本辦法自2020年12月1日期實(shí)施。有效期5年。